什么叫皮下注射图解

天坛生物：人免疫球蛋白皮下注射剂完成三期临床试验天坛生物宣布，旗下成都荣生制药有限公司研发的"人免疫球蛋白皮下注射剂"已完成三期临床试验，并获得临床试验总结报告。

桑利佐®系列皮下注射剂制剂在国内首家获批。南方财经3月6日报道，记者获悉，国家药品监督管理局已批准勃林格殷格翰这项罕见的皮肤科创新产品 靶向生物制剂Sanlizo®家族的皮下注射制剂（通用名：比索利单抗）上市申请，用于降低12岁及以上青少年（体重≥40公斤）肥胖风险和成人泛发性脓疱性银屑病（GPP）发作风险。 新药品注册申请在中国获批...

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舒泰神STSA-1301皮下注射剂获得一期临床研究总结报告。北京商报（记者丁宁）8月8日晚，舒泰神（300204）发布公告称，近日，公司获得STSA-1301 皮下注射治疗原发性免疫性血小板减少症I期临床研究总结报告。 结果表明，在方案设计的剂量范围内，STSA-1301皮下注射单次给药后对健康受试者安全且耐受性良好，并表现出非线性药代动力学...

巴西对中国皮下注射针发起反倾销立案调查。贸易和服务部对外贸易秘书处(MinistériodoDesenvolvime) 工业、商业服务部/SecretariadeComércioExterior）发布2024年第45号公告，表示针对巴西国内中心公司BectonDickinson IndústriasCirúrgicasLtda于2024年4月30日提交的申请，涉及原产于中国的皮下注射针（葡萄牙语...

国内首创！再鼎医药皮下注射剂未获批：输液剂型今年有望盈利...《科创板日报》7月17日报道（记者郑秉勋） 再鼎医药（9688.HK，ZLZB.O）及其合作公司Argenx发布新闻稿称，16日，其"伊加莫德α注射液（皮下注射）"获得国家药品监督管理局（NMPA）生物制品批件。 产品上市许可申请，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的严重全身性疾病成人...

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舒泰神STSA-1201皮下注射剂获得一期临床研究总结报告北京商报（记者丁宁）6月18日晚间，舒泰神（300204）发布公告称，公司获得STSA-1201皮下注射剂。 用于治疗哮喘主症的液体的I期临床研究总结报告。 沉树泰表示，一期临床试验结果表明，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射单次给药后在健康受试者中安全且耐受性良好，且未检测到抗抗生素。 ..

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伊加莫德皮下注射剂型在日本获批用于治疗全身性重症肌无力。据再鼎医药官方微信账号，1月18日，再鼎医药合作伙伴Argenx宣布，日本厚生劳动省已批准伊加莫德。 Modad皮下注射适用于对类固醇或非类固醇免疫抑制剂没有充分反应的全身性重症肌无力成年患者的皮下治疗。 基于此，伊加莫德已在日本获批静脉输注剂型和皮下注射剂型。 在...

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美国FDA已接受ArgenxIgamod皮下注射剂用于治疗CIDP的补充上市申请...荷兰生物技术公司Argenx(ARGX.US)宣布，美国食品药品管理局(FDA)已接受Igamod皮下注射剂用于治疗CIDP的补充上市申请。 用于皮下注射Moda（VYVGARTHytrulo）治疗慢性炎症脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的补充生物制品营销授权申请（sBLA）已获得优先审查。 PrescriptionDrugUserFeeAct(PDUFA)targetactiondateis2...

南京药明康德新药开发已获得一种动物皮下注射固定装置专利，可单人使用...据财经新闻2024年9月19日天眼查知识产权信息显示，南京药明康德新药开发有限公司已获得专利。 公司获得的项目名为"动物皮下注射固定装置"，授权公告号CN221712321U，申请日期为2023年11月。 专利摘要显示，本实用新型提供了一种动物皮下注射固定装置，包括容纳动物头部和动物身体的装置...

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舒泰神：获得治疗原发性免疫性血小板减少症的STSA-1301皮下注射剂...舒泰神宣布公司获得治疗原发性免疫性血小板减少症的皮下注射剂STSA-1301该疾病的一期临床研究总结报告。 结果表明，STSA-1301皮下注射剂在健康受试者单次给药后安全且耐受性良好，表现出非线性药代动力学特征，并呈剂量依赖性降低血清总IgG水平。 最大的下降发生在接下来的5到14天内......