什么是双盲对照_什么是双盲对照实验

兴奇眼药：0.01%硫酸阿托品滴眼液是通过随机双盲对照临床试验获得的...据金融界消息，7月30日，有投资者在互动平台询问兴奇眼药：请问 自行气0.01低A推出以来，各大医院纷纷再次推出。 如果医院继续使用同浓度的医院制剂，只要浓度不同，都可以申请医院上市。公司将如何应对？公司回应：公司批准的0.01%硫酸阿托品滴眼液已经经过严格的随机双盲对照临床试验并获得批准。 完全...

∩０∩

...阿扎胞苷已获国家食品药品监督管理局批准开展随机、双盲、对照III期临床试验方案。智通财经APP新闻、ImmuneOnco-B(01541)发布公告 经国家食品药品监督管理总局药品审评中心批准，课题组开展IMM01（替达西普）联合阿扎胞苷的随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验。 用于高危骨髓增生异常综合征（MDS的HR一线治疗）。 此外，IMM01（替达西普）联合阿扎胞苷的II期临床试验...

...阿扎胞苷获国家食品药品监督管理局批准开展随机、双盲、对照III期临床试验方案。免疫昂科-B(01541.HK)宣布，该组获国家药品监督管理局批准。 国务院药品审评中心批准IMM01（替达西普）联合阿扎胞苷一线治疗高危骨髓增生异常综合征（HRMDS）的随机、双盲、对照III期临床试验方案。 此外，IMM01(tidapaccept)与阿扎西他滨联合糖苷II期临床试验最终计划...

...多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照癌痛临床研究，天眼查招标信息提示，国药集团医药有限公司新增了每24小时服用卡帕诺的对比？ 12小时MSContin®治疗中重度癌痛的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性平行对照临床研究招标公告。 本次招标比较了每24小时服用Kapanol®与每12小时服用MSContin®治疗中度至重度癌症...

(ˉ▽ˉ；)

百济神州：百悦与他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验（NCT05707377）正在进行中...与他克莫司治疗原发性膜性肾病（NCT05707377）。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT04643470）评价百悦泽®治疗活动性增殖性狼疮肾炎患者的安全性和有效性。 公司研发模式、主要产品及在研项目进展详情请查看公司官网及公司...

中医药治疗急性脑出血疗效显着。本文转载自：人民日报海外版（新视野）中医药治疗急性脑出血疗效显着。宋觉贤近日，《柳叶刀》首次发表，距今已有200年了 中药临床研究文章——《中成药"中中醒脑口服液"治疗急性脑出血》一项多中心随机、安慰剂盲、对照临床试验。 该研究涉及中国12个省份的26家医院，最终实际...

恒瑞启动GLP-1R/GIPR双激动剂减肥临床试验III期研究官网显示，恒瑞医药已启动GLP-1R/GIPR双激动剂HRS9531治疗肥胖症的多中心、随机、双盲III期临床试验。 研究（NCT06396429；HRS9531-301）。 该研究旨在评估HRS9531与安慰剂相比对超重或肥胖受试者的有效性和安全性，为期48周，并计划招募540名受试者。 该试验预计于5月20日开始...

博安生物（06955.HK）地诺单抗注射液国际多中心比较临床（三期）试验...日本已完成国际多中心比较临床（三期）试验组受试者入组。 BA6101和BA1102分别是地诺单抗注射液原药Prolia®和Xgeva®的生物类似药。 本次国际多中心对照临床（三期）试验是随机、双盲、平行、原研参考药对照临床研究，旨在比较公司的地诺单抗注射液生物类似药与原研参考药...

港股公告掘金|华住集团-一季度实现总营收52.78亿元，同比增长...重大事件：和黄医药(00013)将公布索洛尼巴特2024年欧洲血液学协会年会 (sovleplenib)ESLIM-01III期研究和血液恶性肿瘤项目数量根据ImmuneOnco-B（01541）：IMM01（替达西普）联合阿扎胞苷已获国家食品药品监督管理局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案。石药集团（01093）：重组全人源化抗βKlothomono...

ˇ△ˇ

o(?""?o

亚红药业股价暴跌：产品临床开发受挫，生物科技现金流储备充足...21世纪经济报道记者吉媛媛2月4日晚上海报道《首只备货泌尿生殖肿瘤》 江苏亚红医药科技股份有限公司（688176.SH）公告，公司产品APL1202联合化疗输注治疗输注化疗后复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。随机、双盲、对照、 多中心关键临床试验已完成...