sgrna_sgrna

˙０˙

威远利康获得HSV-1病毒载体及其应用专利，可特异性破坏整合的...该病毒载体携带CRISPR-Cas9基因编辑系统，包含HPV靶向的sgRNA和Cas9表达元件，可特异性破坏整合在细胞基因组中的HPV病毒基因组，有效减少HPV癌基因的表达，从而减少细胞增殖，促进细胞凋亡。 该病毒可以在HPV引起的疾病中发挥重要作用，包括HPV引起的肿瘤和HPV治疗...

KaiserBiotechnology申请了一项灵活调控念珠菌基因表达的CRISPRi专利。CRISPR基因抑制系统包括：dCas9表达盒和sgRNA表达盒；其中：dCas9表达盒包括thedCas9基因及其上游启动子，sgRNA表达盒包括编码sgRNA的核苷酸序列及其上游启动子，如文中详细描述。 本发明的CRISPR基因抑制系统可以在不破坏pxa1基因序列的情况下灵活调节...

宏博药业：基于基因编辑技术发现多个FirstinClass项目靶点。该公司回应称，基因编辑技术可应用于药物靶点的大规模筛选，发现更多新靶点。 公司向许多客户提供的许多FisrtinClass项目的目标都是基于编辑技术。 此外，公司小核酸技术平台还拥有gRNA研发技术，sgRNA广泛用于指导Cas9对DNA进行靶向编辑。 本文来自金融行业AI电子...

雅康生物科技获得CD163基因猪源小鼠模型构建方法专利，该专利可能成为2024年1月1日金融界的消息，据国家知识产权局公告，江苏吉萃药康生物科技有限公司。 有限公司获得"CD163基因猪源小鼠模型的构建方法"项目，授权公告号CN114591953B，申请日期为2022年1月。 专利摘要表明，本发明公开了sgRNA、表达盒、重组载体或细胞，并且本发明还公开了...

≥△≤