为什么fb注册不了_为什么fb注册不了

≥０≤ FrontierBio：2023年第三季度，FB4001已向美国FDA提交ANDA注册...据财经新闻，12月13日，有投资者在互动平台询问FrontierBio：公司产品研发进展如何？该公司回应：2023年第三季度，公司已提交ANDA（美国仿制药申请））FB4001向美国FDA注册申请获受理，并以"零缺陷"通过FDA预审现场检查。 FB4001目前处于技术审核阶段...

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FrontierBio：已布局特立帕肽注射液仿制药FB4001及治疗性长效降血脂...临床及注册团队，依托长效肽技术平台，公司现已布局特立帕肽注射液仿制药FB4001及新药治疗性长效降血脂药物FB6001，其中FBb>4001已获得USANDA受理，并以"零缺陷"通过FDA预批现场检查。未来，公司将依托多肽技术平台，专注于长效慢病药物的开发，共享研发，...

＋▂＋ FrontierBio：我们正在推广两种药物FB4001和FB3002，并争取在2025年获得美国批准...FB4001是特立帕肽注射液的仿制药，旨在治疗骨质疏松症患者。该公司已向美国FDA提交了一份ANDA（美国简写新药申请）ricDrugApplication）注册申请并收到《受理通知书》，公司将尽快完成产品补充研究工作，力争2025年获得美国FDA上市批准，尽快在美国实现产品批准 商业促销；FB3002是...