怎么发现宫颈癌复发的

...ADC药物TIVDAK已获得美国FDA全面批准用于治疗复发或转移性宫颈癌。再鼎医药宣布其合作伙伴辉瑞和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局已批准TIVDAK®。 补充生物制品许可证申请为治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者提供了充分的批准。 本文源自FinancialAIT电报

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麦维生物（688062.SH）：9MW2821治疗宫颈癌获得CDE...麦维生物（688062.SH）宣布9MW2821为公司医药自主研发创新成果，公司已向国家药品监督管理局申报 该机构药物评估中心（以下简称"CDE"）提交的报告"9MW2821"比较了研究者选择的化疗方案来治疗含铂化疗失败的复发性或转移性宫颈癌。 "随机、开放、对照、多中心III期临床研究"方案获得同意。

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康方生物（09926.HK）凯坦尼一线治疗宫颈癌的上市申请已获批准...【财华新闻】康方生物（09926.HK）宣布国家药品监督管理局（"NMPA"）近日正式受理 公司自主研发的全球首个双特异性抗体Caitanil®（Cardonil，PD-1/CTLA-4）联合含铂化疗联合或不联合贝伐单抗用于一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌的癌症新适应症申请（"sNDA"）。 Kaitanil®...

港股变动|康方生物(09926)涨超5%。卡托尼是晚期宫颈癌III期一线治疗...复发或转移性宫颈癌III期临床研究(AK104-303)达到中期分析，主要终点为总生存期(OS)。 去年11月，该研究在中期分析中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。 国联证券指出，康方生物是国内首家商业化生产双抗体、部署肿瘤双抗体、自身免疫和降脂的公司。 公司现拥有资产过亿...

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康方生物(09926)：国家食品药品监督管理局受理新药凯坦尼®用于宫颈癌一线治疗...智通财经APP讯，康方生物(09926)发布公告，国家食品药品监督管理总局(NMPA)近日正式受理此消息 公司自主研发的全球首个双特异性抗体Caitanil®（Cardonil，PD-1/CTLA-4）联合含铂化疗联合或不联合贝伐单抗用于一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌的癌症新适应症申请（sNDA）。 Kaitanil®具有...

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港股变动|康方生物(09926)涨超5%。卡德尼利马宾1LR/宫颈癌III期...复发性转移性宫颈癌(AK104-303/COMPASSION-16)的PFS和OS双阳性详细结果。 中金公司发布研究报告称COMPASSION-16有积极数据，有望重塑1L宫颈癌治疗格局。 根据该公司公告，共有445名患者参与了该研究，其中包括PD-L1CPS1（阴性表达）占26%，与现实世界患者的表达水平分布相似...

中金公司：维持康方生物(09926.HK)"跑赢大盘"评级，有望重塑1L宫颈癌...维持目标价90.00港元。 据悉，10月16日，该公司在2024年国际妇科癌症全球大会和柳叶刀会议上同时宣布，卡德尼利单抗（AK104）与安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗进行比较。 治疗1L持续性、复发性或转移性宫颈癌的III期临床研究（AK104-303/COMPASSION-16）双阳性PFS和OS详情...

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康方生物(09926.HK)：国家药品监督管理局受理新药凯坦尼用于宫颈癌一线治疗...康方生物(09926.HK)宣布国家药品监督管理局(NMPA)近日正式受理公司 公司自主研发的全球首个双特异性抗体Caitanil®（Cardonil，PD-1/CTLA-4）与含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌。 新适应症申请（sNDA）。 本文源自FinancialAIT电报

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山东新纪元医药有限公司药品临床试验隐性许可申请获受理3月12日，据药审中心​​官网消息，山东新纪元医药股份有限公司联合申报药品"龙利单抗注射液"并获得临床试验默示许可，受理号为CXSL2400008。 公开资料显示，该药"Lonelimab注射液"的适应症为：Lonelimab联合卡铂/顺铂+紫杉醇±贝伐珠单抗一线治疗复发或转移性宫颈癌。 本文来自金融界

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港股变动|康方生物(09926)涨超4%，卡杜尼尔销售额强劲增长，公司投资...复发或转移性宫颈癌新适应症申请(sNDA)。 国信证券认为，Cardunil的几大适应症有望陆续获批，预计将大幅增加Cardunil覆盖的患者数量。 康方生物2023年实现产品销售额16.31亿元，同比增长48%，其中卡杜力销售额13.58亿元，同比增长149%。 中信建设投资此前指出，公司将...