什么是基因突变导致肺癌

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一山生物科技有限公司获得肺癌驱动基因多基因突变测序文库构建方法及试剂盒...据财经新闻2024年7月19日天眼链知识产权信息显示，一山生物科技有限公司已获得肺癌驱动基因多基因突变测序文库构建方法及试剂盒 该项目名称为"肺癌驱动基因多基因突变测序文库构建方法及试剂盒"，授权公告号为CN112708664B，申请日期为2019年10月。 专利摘要表明，本发明提供了肺癌驱动基因的多基因突变测序文库...

一山生物获得肺癌多基因突变测序文库构建方法及试剂盒专利，...2024年6月26日金融界动态，天眼查知识产权信息展示，一山生物 深圳市中科生物科技有限公司已获得一项名为"肺癌多基因突变测序文库的构建方法及试剂盒"专利，授权公告号为CN112708665B，申请日期为2019年10月。 专利摘要表明，本发明提供了一种用于扩增肺癌驱动基因的捕获探针，可以...

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贝达药业：第一代EGFR抑制剂Kemenai用于治疗EGFR突变肺癌。第三代……据金融界消息，6月12日，有投资者在互动平台Trop向贝达药业询问 2.ADC与IO或EGFR联合寻求NSCLC一线药物正在成为热门方向，并涉及无驱动基因突变和基因突变人群。 福希替尼在EGFR突变肺癌一线治疗中的地位已经开始受到威胁，如强生公司的EGFR/c-MET双抗EGFRevantumumab。 关于此...

贝达药业：积极探索EGFR外显子20插入突变治疗肺癌的研究。据金融界消息，4月22日，有投资者在互动平台上询问贝达药业：公司有针对EGFR基因突变的靶向治疗吗？ 20个插入性肺癌适应症研究，看到同行业已有多家公司对此进行了临床试验，该公司是否会像第三代药物一样在该领域再次落后？该公司回应：公司将积极探索EGFR外显子20插入突变的治疗，如果肺癌治疗研究有重大进展……

贝达药业：Kemena用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，产品销售稳定。据金融界消息，4月22日，有投资者在互动平台向贝达药业提问：请介绍一下Kemena。 美纳替尼的应用范围和前景是否会被所有第三代药物取代并清理市场？该公司回应：美纳替尼可用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者及相关并发症。 具有敏感EGFR基因突变的非小细胞肺癌的术后辅助治疗。 自推出以来，凯梅纳...

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阿斯利康泰瑞索获欧盟批准，为非小细胞肺癌开辟新的治疗领域阿斯利康抗癌药物泰瑞索已获得欧盟批准，用于治疗具有特定基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。这一批准非常重要。 大地扩大了该药物作为公司最畅销的癌症产品的收入潜力。 研究表明，对于无法手术的局部晚期非小细胞肺癌患者，这种疗法可以显着降低84%的疾病进展或死亡风险。 具体来说，这...

新的基因电路有望改变癌细胞的耐药性，或双开关选择基因驱动，用于在非小细胞肺癌中引入EGFR基因突变，这是重要的治疗靶点。 该电路配备有两个遗传开关。 "Switch1"的作用就像一个选择基因，允许研究人员像电灯开关一样打开或关闭耐药性。 打开第一个开关后，转基因细胞会对特定药物产生暂时的抵抗力。 当...

贝达药业：深耕肺癌领域，拥有三种药物，在新药商业化方面积累了丰富的经验……据财经界消息，3月26日，有投资者在互动平台向贝达药业提问：请问 董事会秘书，肺癌营销在公司的重点领域是不是特别有竞争力？ 别太嚣张了，公司在创新药研发和营销方面不再有优势了？特别是在中国，只有贝达专注于EGFR。看来这里的管线多以基因突变为中心，比较重复和单薄？公司回应：根据国家癌症中心发布的20...

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Henlin的H药物Hansiform®的第五个适应症为非鳞状非小细胞肺癌患者带来更多益处...基因突变阴性且间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的无法手术患者可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌(nsNSCLC)的一线治疗。 这是继鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）之后，中国批准的第五个适应症药物。最终，该产品获批肺癌领域第三个适应症，有望广泛...

君实生物：特瑞普利单抗已获批肺癌领域两个适应症，用于治疗肝癌...公司回应：公司核心产品特瑞普利单抗已获国家食品药品监督管理局批准获批肺癌领域两个适应症，即（1）联合培养 美曲塞和铂适用于表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性、不可切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；（2）手术期间联合化疗围手术期治疗，随后...

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