什么叫巨细胞感染_什么叫巨细胞感染

...药物马巴韦片在中国正式获批，以满足治疗移植后巨细胞病毒感染的迫切临床需求。武田中国宣布，其抗病毒感染领域的创新药物马巴韦片（益泰治）已获得国家药品监督管理局正式批准。 经国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗对一种或多种既往治疗有反应的造血干细胞移植或实体器官移植后的巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病患者（更昔洛韦、缬更昔洛韦（有或没有基因型耐药）...

天坛生物：决定终止静脉注射巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）III期临床试验...天坛生物1月31日公告，公司旗下成都容生制药有限公司。 有责任公司研发的"静脉巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)"目前正在进行三期临床试验。 根据我国异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的防治现状，基于对市场形势的全面审慎分析，结合公司战略部署，公司决定终止本次药物三期临床试验...

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麦克生物科技（300463.SZ）两款新产品获得产品注册证书，涉及产品为："巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（直接化学发光法）"和"单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒（直接化学发光法）"。 据悉，巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒（直接化学发光法）作为病原体抗体检测试剂，目前主要用于巨细胞病毒感染的辅助诊断。 单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂...

上海医药：子公司盐酸缬更昔洛韦片获批生产。南方财经7月16日报道，上海医药发布公告称，公司控股子公司上海上海医药中希制药盐酸缬更昔洛韦片已获生产批件。 该药品获得国家食品药品监督管理局颁发的《药品注册证》后，批准生产。 盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）的成人巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，并预防CMV感染的风险...

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∪＾∪ 上海医药（601607.SH）：盐酸缬更昔洛韦片获批用于巨细胞病毒（CMV）视网膜炎患者预防CMV感染实体器官移植患者的CMV感染。 截至公告日，公司已投入该药研发费用约961.36万元。 截至公告发布之日，除上海医药中西外，目前国内尚无该药生产企业。 IQVIA数据库显示，2023年该药的医院市场规模为1222万元……

复星医药(02196)：膦甲酸注射液的药品注册申请已获国家药监局受理，用于治疗巨细胞病毒（CMV）视网膜炎患者；免疫功能低下的耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒（HSV）皮肤粘膜感染患者。 截至2024年3月，集团目前对该新药的累计研发投入约为417万元（未经审计）。 截至本公告发布之日，已在中国（不含香港、澳门和台湾地区，下同）批准上市的膦甲酸钠注射液主要有...

复星医药（600196.SH）：复星卡奈钠注射液注册申请已受理复星卡奈钠注射液（以下简称"新药"）的药品注册申请近日获得国家食品药品监督管理局受理。 据悉，该新药为化学药品，拟用于（1）获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；（2）免疫受损病毒（HSV）皮肤和粘膜感染患者的耐阿昔洛韦单纯性疱疹。