您当前的位置:首页 > 博客教程

啥叫一级医疗机构

时间:2024-09-23 19:16 阅读数:8497人阅读

ˇ﹏ˇ

润达医疗共接待1家机构考察,其中包括投资者。公司主营业务以院内检测市场为主。上半年,公司核心服务型业务(密集型业务/区域检测中心业务)和工业板块业务保持相对稳定。 发展。 上半年,公司密集业务/区域检验中心业务实现营业收入12.35亿元,与去年同期基本持平。这主要是受医疗政策环境影响,医疗机构客户增长受到一定影响……

(=`′=)

●ω●

透晶生命公司医疗设备注册已获受理。透晶生命(股票代码:300642)近日公告,其全资子公司公司江西透晶生命科技有限公司。 公司成功向江西省食品药品监督管理局提交六项二类体外诊断试剂注册申请,并已正式受理。 该批免费试剂涵盖凝血酶-抗凝血酶III复合物检测试剂盒、血栓调节蛋白检测试剂盒等重要产品,均专为医疗机构...

ˇ0ˇ

欧盟监管机构支持使用诺和诺德(NVO.US)治疗肥胖相关心脏病智通财经APP获悉,丹麦制药公司诺和诺德(NVO.US)周四表示,欧洲药品管理局(EMA)支持使用该公司最畅销药物Wegovy缓解心力衰竭肥胖患者...这种重磅药物,化学名称为阿司马鲁肽,已被欧盟批准用于治疗肥胖症。 该药物属于一类称为GLP-1激素的激素,有助于调节血糖并抑制食欲......

伟力医疗:公司多款新产品获得EUMDR认证。据9月23日财经消息,伟力医疗近日收到欧盟公告机构通知,在原EUMDR认证基础上新增多项新产品认证。 包括导尿管(乳胶导尿管(红色单腔))、间歇导尿管托盘(间歇导尿袋)、间歇导尿管(亲水PVC导尿管)、亲水间歇导尿管(浸润/预润滑导尿管)。 ..

阿斯利康乳腺癌治疗试验未达预期阿斯利康宣布与第一三共株式会社共同开发实验性抗癌药物Dato-DXD(Dato-DXD)。 治疗试验未能延长患者的生存期,并且与化疗相比没有显着的优势。 该公司表示将与监管机构分享这些试验结果,并探讨是否应批准该药物上市。

伟力医疗多款产品获得EUMDR认证。伟力医疗(603309)近日宣布,公司已成功获得欧盟公告机构通知,原欧盟医疗器械法规(MDR)认证新增8款新产品。 产品认证涵盖乳胶导管、间歇性导尿袋和亲水PVC导管。 这次新的认证证书由TÜVSÜDProductServiceGmbH颁发,有效期延长至2028年5月15日。 值得注意...

●△●

伟力医疗(603309.SH)多款产品获得EUMDR认证。智通财经APP讯,伟力医疗(603309.SH)公告,公司近期收到欧盟公告机构通知,公司原欧盟医疗器械法规(简称"MDR")认证证书已新增多个产品的EUMDR认证新认证产品包括:乳胶导管(红色单腔)、间歇性导尿袋、亲水性PVC导管、浸润/预润滑导尿管、增强型树突气管插管。 .

株洲市四肢静脉曲张微创治疗推广适宜技术培训班由三一医院举办,吸引了来自株洲市、永州及周边城市各县市医疗机构的80余人参加培训。 揭牌仪式上,株洲三一医院党委书记彭俊民介绍了该院介入放射技术的发展情况...

●0●

迈瑞医疗下跌2.0%至223.33元/股。深圳市迈瑞生物医疗电子有限公司位于深圳市南山区高新技术产业园科技南十二路迈瑞大厦一至四楼。该公司主要从事医疗器械的研发。 、制造、营销和服务,致力于为全球医疗机构提供高质量的产品和服务,并已成为中国最大、世界领先的医疗机构。医疗设备及解决方案提供商。 公司产品涵盖三大...

(-__-)b

赛利斯医疗涨5.08%至6.0元/股。赛利斯医疗科技集团股份有限公司位于武汉市东西湖区金山大道1310号,是一家专注于集约化医疗运营管理服务的公司。 我们与国外知名IVD供应商建立了合作关系,满足医疗机构对体外诊断产品的一站式需求。 公司在供应链信息化、区块链、物联网等信息技术领域深度布局,并与专业...

猎豹加速器部分文章、数据、图片来自互联网,一切版权均归源网站或源作者所有。

如果侵犯了你的权益请来信告知删除。邮箱:xxxxxxx@qq.com