美国全球生物实验_美国全球生物实验室
MicrochipBio：西达本胺已在日本上市两种适应症，美国正在开发黑...除中国澳门以外的国家或地区的开发和商业化权利已独家授权给虎牙生物。 目前，西达本胺在合作伙伴的推动下，已在日本上市两种适应症，并正在美国进行全球多中心一线黑色素瘤III期临床试验。此外，西达本胺还在探索不同抗生素的联合用药。 肿瘤免疫治疗的多项临床试验研究。 本文来自金融行业AI电子...
全球2.54亿肝炎B患者的好消息！益生Bio新一代治疗性肝炎B疫苗YS-HBV-...4月18日，美国东部时间，Globalbio制药公司益生生物（美国纳斯达克上市公司（股票代码"YS"）宣布自主研发的下一代治疗性疫苗YS-HBV-002在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染方面取得重大突破，已获得菲律宾食品药品管理局（PFDA）临床试验批准，预计6月在菲律宾启动今年。 期间...
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深化全球布局，ADLM展会备受瞩目。当地时间2024年7月30日至8月1日，全球临床检测领域最高质量的年度盛会之一，美国芝加哥第76届美国临床化学年大会暨临床实验医学博览会(ADLM)，克里明生物科技参展在展览中展出了肿瘤基因检测等创新医疗产品。 展会期间，康利明生物展台吸引了来自全球医药行业的专业人士及潜在合作...
百利天恒：SI-B001联合多西紫杉醇项目临床试验获美国FDA批准。钛媒体10月8日报道，百利天恒宣布，近日，公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西紫杉醇临床试验申请获美国FDA批准管理（"FDA"）。 公司自主研发的SI-B001是一款EGFR×HER3双特异性抗体，俗称伊扎龙他单抗，是目前全球唯一可同时靶向E...
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华东医药：全资子公司新药HDM2005获美国FDA批准开展临床试验。据财经新闻7月1日消息，华东医药全资子公司杭州中美华东医药有限公司获美国食品药品监督管理局批准配给（FDA）批准通知，其注射药物HDM2005的临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开始I期临床试验。 HDM2005是中美华东自主研发的一类新生物药，拥有全球知识产权。主要...
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百利天恒（688506.SH）：SI-B001联合多西紫杉醇项目临床试验获美国批准...2023年10月8日，百利天恒（688506.SH）公告，近日，公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西紫杉醇已获美国FDA批准。已获美国食品和药物管理局（"FDA"）批准进行临床试验。 SI-B001是公司自主研发的EGFR×HER3双特异性抗体，俗称伊扎隆他单抗。是目前全球唯一可同时靶向...的临床阶段抗体。
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俄罗斯：已获得美国参与国外生物项目的证据。美国还希望第三方执行者能够隐瞒正在进行的研究和目标。 基里洛夫指出，俄罗斯认为美国和乌克兰正在利用军事生物研究来掩饰和平目的合作。 据不完全统计，美国控制着全球30个国家的336个生物实验室，是世界上生物军事活动最多的国家，也是唯一在多次战争中使用过生化武器的国家...
全球首张土壤病毒图谱绘制。由美国太平洋西北国家实验室等全球近50个机构组成的国际联盟，成功绘制了全球首张土壤病毒图谱。 该图集对全球土壤病毒圈进行了全面的描述，解释了土壤病毒对全球生物地球化学过程可能产生的影响，并揭示了需要进一步研究土壤病毒生态的领域等重要信息。 阶段...
迈向新潮，扬帆远洋，万孚生物携新品闪耀ADLM2024。第76届美国临床化学与临床实验室医学年会（ADLM）将于2024年7月28日至8月1日在美国芝加哥举行。 举办地点：Khaomi展览中心。 作为临床检测领域的世界顶级学术盛会和医疗设备博览会，ADL吸引了来自110个国家的20,000多名专业人士。 万丰生物在会上展示了多款新产品，展示了其在IVD领域的创新成果...
...据2024年会议报道，BAT1806预计今年完成临床试验，明年提交上市申请。BAT8006的最新临床数据已在ASCO2024年会议上报告。 该公司正在开发BAT1806的皮下剂型，预计今年完成临床试验，并于明年提交上市申请。 BAT3306计划按照中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA的生物类似药指导原则进行全球开发。 全球多中心临床试验包括中国、欧洲和东南亚国家...
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