啥是小细胞癌和非小细胞癌

NMPA批准Vorissa®用于治疗局部晚期或转移性METexon14非小细胞...南方财经讯，1月14日，阿斯利康今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准Vorissa®（英文） 商品名：ORPATHYS®，通用名：萨沃替尼片（以下简称"萨沃替尼"）用于治疗局部晚期或转移性间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃的成人小细胞肺癌（NSCLC）患者。

...食品药品监督管理局已例行批准用于治疗局部晚期或转移性METexon14非小细胞肺癌。智通财经APP讯，和黄医药（00013）宣布沃瑞ORPATHYS®、萨沃替尼/ 沃利替尼治疗间充质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃的局部晚期或转移性非小细胞成年患者的新适应症上市申请已获得国家药品监督管理局批准。 国家食品药品监督管理局还宣布在既往接受过治疗的患者中使用Vorissa®...

...国家食品药品监督管理总局公告常规批准用于治疗局部晚期或转移性METexon14非小细胞肺癌和黄医药(00013.HK)宣布ORPATHYS®、萨沃替尼 沃利替尼（savolitinib）用于治疗间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者已获国家药品监督管理局批准。 国家食品药品监督管理局也有条件批准了Vorissa®用于既往治疗患者的早期有条件批准...

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...公布IMM2510用于治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的全球注册策略。智通财经APP消息，ImmuneOnco-B(01541)发布公告，董事会宣布将与InstilonPD-L1xVEGF双特异性合作。 协作抗体IMM2510/SYN-2510联合化疗治疗一线非小细胞肺癌（NSCLC）和一线三阴性乳腺癌（TNBC）的全球注册策略。 公司正在加速开发用于一线NSCLC的IMM2510/SYN-2510，目标202...

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...公布IMM2510用于治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的全球注册策略。ImmuneOnco-B(01541.HK)发布公告。董事会宣布与Instil就PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510达成协议。 /SYN-2510联合化疗用于治疗一线非小细胞肺癌（NSCLC）和一线三阴性乳腺癌（TNBC）的全球协作注册策略。

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...用于治疗具有KRASG12C突变的各种癌症，例如非小细胞肺癌和结直肠癌。用于治疗具有KRASG12C突变的各种癌症，例如非小细胞肺癌和结直肠癌。 根据相关文献，KRASG12C突变发生在约14%的非小细胞肺癌、约4%的结直肠癌、约3%的胰腺癌患者中；根据目前中国人群的报道，KRASG12C突变约发生在中国人群中。 4.3%的肺癌患者，约2.5%的结直肠癌患者，约2.3%...

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阿斯利康：泰瑞沙在中国获批用于治疗EGFR突变III期不可切除的非小细胞肺癌阿斯利康今天宣布，国家药品监督管理局已于2024年12月25日正式批准泰瑞沙®。 它适用于治疗局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌成人患者，这些患者在含铂放化疗期间或之后没有疾病进展，并且具有表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21替代突变。

泰瑞沙®已在中国获批用于治疗患有EGFR突变的局部晚期、不可切除（III期）非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 此次批准是在国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）优先审评的基础上，基于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体会议上公布的LAURAIII期临床试验结果。 它已同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 ...

...二线和三线子宫内膜癌和一线肾细胞癌的新适应症已提交上市，非小细胞肺癌领域的多项III期研究正在进行中。 集团将加速该联合疗法的临床开发，用"免疫联合抗血管生成疗法"为肿瘤患者带来更多希望……

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...方案联合化疗一线治疗晚期鳞状细胞肺癌三期研究取得积极成果。中国生物制药（01177.HK）宣布，集团自主研发的1类创新药贝莫舒必抗注射剂联合化疗及盐酸安罗替尼胶 包膜对比雷利珠单抗注射液联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期研究（TQB2450-III-12）已完成方案预设和独立数据审核委员会（IDM）的中期分析...