什么是生物制剂靶向治疗

生物技术申请了针对冠状病毒的抗体制备专利。该专利技术用于治疗冠状病毒...公开号CN117982437A，申请日期为2022年11月。 专利摘要显示，本发明属于生物医药领域，涉及一种针对冠状病毒的抗体制剂。 包含以下成分：(1)冠状病毒靶向抗体、(2)缓冲液、(3)稳定剂和(4)表面活性剂。 该抗体制剂稳定性好，在治疗冠状病毒引起的疾病方面具有良好的应用前景...

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山东首芳！泛发性脓疱型银屑病有了新的治疗方法。泛发性脓疱型银屑病（英文缩写：GPP）是一种罕见、复发性的永久性或持续性发生的严重皮肤病。我国约有2万名GPP患者。 近日，用于治疗GPP发作的创新靶向生物制剂Sanlizo®在山东第一医科大学附属皮肤科医院亮相，开出纳入医保报销后的"山东第一方"，也意味着患上了皮肤癣……

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民生证券：仿制药CRO持续蓬勃发展，2024年将进入行业拐点。民生证券研究报告指出，小核酸药物作为新一代新药研发技术平台，可以突破小分子药物和抗体药物的局限性（ 目前常规小分子药物和生物大分子制剂无法靶向约80%的与人类疾病相关的致病蛋白（均为不可成药蛋白），可特异性上调或下调靶基因的表达，在人类重大疾病的治疗中显示出巨大的...

葛兰素史克：新可乐在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞增多症。新可乐（美泊利单抗注射液）近期已获批用于治疗成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞增多症。 粒细胞哮喘（SEA）的维持治疗。 欣可来成为国内首个针对该适应症的人源化抗白细胞介素5（IL-5）单克隆抗体生物药。 此前，欣可来已在中国获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA），并将于2023年上市...

GSK新可乐®在中国获批用于治疗重度嗜中性哮喘。南方财经1月10日报道，葛兰素史克（"GSK"）宣布中国国家药品监督管理局（NMPA） ）已批准美泊利单抗注射液用于成人和12岁及以上青少年严重嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。 欣克莱®是中国首个针对该适应症的人源化抗白细胞介素5（IL-5）单克隆抗体生物药。 ...

科迪-B（02487）：CU-10101治疗特应性皮炎新药临床试验获批...特应性皮炎的治疗选择有限，主要包括皮质类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂、全身免疫抑制剂、靶向生物药和小分子药物。 外用皮质类固醇药物是治疗特应性皮炎最常用的药物。 大多数针对局部皮炎的靶向生物制剂和小分子药物需要皮下或口服给药。与局部应用相比，全身性暴力...