肺癌双靶药有哪些

康方生物：公司肺癌治疗药物已获国家药品监督管理局批准...据康方生物微信公众号，康方生物宣布自主研发的全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体新药Ivorosila作为单药一线治疗药物的新药申请（sNDA）PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）已被国家药品监督管理局（NMPA）受理。 Evosi是全球首个具有"肿瘤免疫+抗血管生成"机制的新型双特异性抗体药物...

贝达药业：公司目前没有小细胞肺癌药物项目。据金融界消息，6月14日，有投资者在互动平台询问贝达药业：请问秘书长，公司有小细胞肺癌的计划吗？ 研发计划？公司回复：公司目前无小细胞肺癌药物项目。 公司如申请相关项目临床试验，将及时公告、披露。 本文来源于财经AI电报

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贝达药业：目前尚无针对小细胞肺癌的药物项目【贝达药业（300558）：目前尚无针对小细胞肺癌的药物项目】据澎湃新闻6月14日报道，有投资者在互动平台大药业向北大记者提问，公司是否有针对小细胞肺癌的研发计划。 该公司回应称，目前尚无相关药品项目获批。 相关项目如有申请临床试验，将及时公告、披露。

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涉及1000多名肺癌患者！免费药品供应突然暂停，救命药能不能一下子停掉？此前，不少肺癌患者自费购买了18盒靶向药物萨沃替尼，就可以免费领取。 服用这种药物，直到您的病情发生变化。 但最近，不少患者反映，他们参加了两年多的免费药物项目突然终止了。 然而，几天后，毒贩发布了恢复贩毒的公告。 患者重燃希望，但仍心存疑虑：项目再次停止捐药怎么办？患者……

贝达药业：深耕肺癌领域，三个药并积累了丰富的新药商业化经验……据金融界消息，3月26日，有投资者在互动平台上询问贝达药业：请问董事会秘书，公司主打的肺癌营销是否特别有竞争力？ 紧张的是，公司在创新药研发和营销上不再有优势了吗？特别是在中国，只有斗鱼专注于EGFR，似乎管道主要以基因突变为中心，使其更加重复和单薄？公司回应：根据国家癌症中心20...

所有肺癌患者都需要基因检测吗？在肺癌的诊断和治疗领域，基因检测发挥着越来越重要的作用。 然而，并非所有肺癌患者都需要接受这项检测。了解哪些患者真正需要基因检测对于优化非常重要……这样就有机会通过基因检测来匹配合适的靶向药物。 尤其是对于那些不吸烟并通过小样本活检确诊为鳞状细胞癌或混合腺癌成分的患者，基因检测更为重要...

君实生物：特瑞普利单抗已获批肺癌领域两个适应症，针对肝癌……据金融界消息，3月19日，有投资者在互动平台询问君实生物：董书记，公司的创新药可以用来治疗肺癌和肝癌吗？这两种癌症占了中国患者的绝大多数，如果不是，请尽快调整方向。如果是，请增加普及和销量。 公司回应：公司核心产品特瑞普利单抗已获得国家食品药品监督管理局批准用于治疗两型肺癌...