i站_i站是什么
新华药业宣布抗阿尔茨海默病创新药OAB-14临床试验圆满结束,即将...8月22日,新华制药在北京成功召开一次有意义的会议——抗阿尔茨海默病创新药OAB-14临床试验总结rugOAB-14及II期临床试验方案专家论证会。 作为新华制药在抗阿尔茨海默病领域的一项重要研究成果,OAB-14自研发以来就备受关注。 经过科学严谨的临床试验,OAB-14已显示出良好的...
╯^╰
新华制药抗阿尔茨海默病创新药物OAB-14顺利完成一期临床试验研究。8月22日,新华制药在北京举行抗阿尔茨海默病创新药物OAB-14一期临床试验总结与综述。 此次二期临床试验方案专家论证会标志着该创新药二期临床试验研究的顺利完成,并计划进入二期药物临床研究阶段。 未来,新华医药将继续加大研发投入,加快OAB-14的临床试验和上市。
≥^≤
天士力医药集团有限公司申请召开类别会议。8月23日,金融界消息,根据CDE官网的沟通和公告,天士力医药集团有限公司的"类别会议"申请已于8月23日收到,目前状态"处理中"。 根据《药品研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号公告),沟通会分为一类、二类、三类会议,就关键阶段的重大问题进行沟通。 一...
浙江省建筑设计研究院有限公司成为两江新区龙兴集团I部I14-1-3...2024年8月22日,根据国家公共资源交易平台公告,两江新区龙兴集团I部I14-1-3地块项目工程设计招标有结果。 浙江省建筑设计研究院有限公司以总投标价(暂定设计费)5120287.90元,固定单价36.76元/平方米位列第一。 中国西南建筑设计研究院有限公司中标总价(暂定设计费)为42...
新华药业:OAB-14干混悬剂完成临床一期研究新华药业宣布,公司用于治疗轻中度阿尔茨海默病的OAB-14干混悬剂已完成一期临床研究。 现阶段,通过初步的临床药理学和人体安全性评价试验,观察新药的人体耐受性和药代动力学特征,达到预期目标,拟进入二期药物临床研究阶段。 预计今年内启动OAB-14干混悬剂的二期药物临床试验...
...用于治疗轻中度阿尔茨海默病的OAB-14干混悬剂已完成一期临床试验研究。山东新华制药股份有限公司(00719.HK)宣布,近日,公司已完成OAB-14用于治疗轻中度阿尔茨海默病的临床试验。 用于阿尔茨海默病的OAB-14干混悬剂("该产品")已完成一期临床试验研究。该阶段通过了初步临床药理学和人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受性。 及药代动力学特征,达到了预期目标,拟进入II期药物临床研究阶段。
对话|更多,重量越重,飞得越多——从《青鸟物语集》到《空山》
˙▂˙
吉丹生物科技新注册了"吉丹MAGICL6000i全自动化学发光仪系统主控...证券明星新闻,吉丹生物科技(603387)近日注册了"吉丹MAGICL6000i全自动化学发光仪系统主控软件V1.0.0项目的软件著作权。 今年以来,吉丹生物新登记软件著作权1项,较去年同期减少50%。 根据公司2023年年报财务数据,2023年公司研发投入2.18亿元,同比下降2.34%。 ...
∩0∩
...中标北京肿瘤医院医用直线加速器维护服务-I采购项目,金额267万元。2024年8月21日,国家公共资源交易平台显示,北京肿瘤医院医用直线加速器维护服务-I采购项目已中标。 中标总金额为267万元人民币。中标人为瓦里安医疗器械贸易(北京)有限公司,地址为北京市经济技术开发区运城街8号三层B区。 层。 回顾...
上海奥科达医药科技有限公司申请I类会议。8月21日金融界消息,根据CDE官网沟通公告,8月21日,收到上海奥科达医药科技有限公司的"I类"申请。 会议",目前状态为"处理中"。根据《药品研发和技术审评沟通交流管理办法》(2020号)通知48号),沟通会议分为一类、二类、三类会议,就关键阶段的重大问题进行沟通。 一...
猎豹加速器部分文章、数据、图片来自互联网,一切版权均归源网站或源作者所有。
如果侵犯了你的权益请来信告知删除。邮箱:xxxxxxx@qq.com