肺癌最严重的是小细胞吗

...替尼胶囊用于非小细胞肺癌放化疗后巩固治疗的Ⅲ期研究取得积极成果。中国生物制药（01177.HK）宣布集团自主研发的1类创新药Bemosubamon 抗注射联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊作为巩固治疗适用于同步/序贯放化疗后病情未进展的局部晚期/不可切除（III期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 临床研究（TQB2450-III-05）计划的中期分析已完成，独立数据...

地哲药业（688192.SH）：舒沃哲化疗是EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最有效的治疗方法...公司自主研发的新型肺癌靶向药物Suvozine®（通用名：suvotinib片）I/II期临床研究最新汇总分析数据发表在欧洲肿瘤医学会（ESMO）官方期刊《肺癌》上。 研究表明，Sulfozer®单药治疗对表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有良好的疗效...

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地哲药业：舒沃哲单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新研究成果...据财经界12月11日消息，地哲药业自主研发的肺癌靶向新药舒沃哲 哲®I/II期临床研究的最新汇总分析数据发表在欧洲肿瘤医学会官方期刊《肺癌》上。 舒沃哲®于2023年8月在中国获批上市，是目前表皮生长因子受体外显子20插入突变非小细胞肺癌二线、三线治疗的唯一标准疗法...

...：口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合福美替尼治疗非小细胞肺癌...和宇B(02256.HK)发布公告。公司子公司和宇药业公告"已完成" 首个评估ABSK043联合福美替尼治疗EGFR突变阳性局部晚期转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II期开放临床研究（方案号：ABSK043-202）ABSK043是禾宇制药自主研发的口服生物药...

...：口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合夫美替尼治疗非小细胞肺癌...智通财经APP讯，和宇B(02256)发布公告，公司子公司和宇制药宣布完成"ABSK043联合夫美替尼评估研究" 首例患者接受了针对EGFR突变阳性局部晚期转移性非小细胞肺癌患者的II期开放性临床疗效和安全性研究（方案号：ABSK043-202），ABSK043由和宇制药自主研发。

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再次跻身国际顶尖期刊！该医院非小细胞肺癌新辅助治疗迎来历史性...本研究重点关注替雷利珠单抗联合化疗治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。 从手术治疗效果来看，湖南省肿瘤医院胸外科二科作为研究分中心，入组患者数位居全国第一。 据报道，RATIONALE-315研究是针对II-III期可切除NSCLC患者的随机、双盲、安慰剂对照III期研究。该研究的重点是评估...

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我不咳嗽、喘息，却被诊断出"肺癌之王"！医生提醒：这三个生活习惯一定要改变。很多人一谈到肺癌，往往想到的就是咳嗽、喘息、胸痛等明显症状，尤其是肺癌晚期尤其明显。 但事实上，肺癌并不总是由这些明显的迹象表明。 尤其是小细胞肺癌（又称"肺癌之王"），其最大的特点就是早期症状不明显，很多患者没有明显症状...

突破小细胞肺癌二线治疗药物瓶颈，绿叶制药赞比加瓦获批。蓝鲸新闻12月6日报道（记者涂军）我国肺癌发病率和死亡率位居重大恶性肿瘤之首，2022年新增病例将超过106万例。 其中，小细胞肺癌（SCLC）占肺癌的13%-17%，是最具侵袭性的肺癌亚型之一，五年总生存率不足10%。 大多数患者在初次治疗后产生耐药性并复发，并接受进一步化疗......

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FDA批准阿斯利康最畅销的药物Imfinzi用于治疗有限期小细胞肺癌美国食品和药物管理局(FDA)周三表示，阿斯利康的重磅药物Imfinzi已获批准用于治疗一些患有有限期小细胞肺癌的成人。 这种治疗方法在化学上称为杜瓦鲁单抗（durvalumab），被批准用于接受化疗和放疗后病情未恶化的患者。 Imfinzi是一种人类单克隆抗体，可阻断肿瘤逃避和抑制免疫系统的能力...

微芯生物(688321.SH)披露Cioranib单药治疗III期三线及以上小细胞肺癌...智通财经APP新闻，微芯生物(688321.SH)发布公告，Cioranib单药治疗三线及以上小细胞肺癌III期临床试验 试验结果分析已完成，独立审查委员会（IRC）评估结果显示，在接受广泛抗肿瘤免疫治疗后的总体人群中，Cioranib组的中位无进展生存期（mPFS）显着长于安慰剂组。 ，将疾病进展的风险降低70%以上...